Fin dalla sua nascita, Un Respiro nel Futuro sostiene la ricerca scientifica nel campo delle malattie respiratorie rare di origine genetica. Il nostro impegno nasce da un’esperienza diretta e si traduce in un aiuto concreto a chi, ogni giorno, lavora per dare una speranza alle bambine, ai bambini e alle loro famiglie.
L’attività scientifica dell’associazione è nata con un obiettivo preciso: sostenere la ricerca sul deficit del surfattante, una malattia rara e poco conosciuta che colpisce neonate e neonati, compromettendo gravemente la loro capacità respiratoria.
Nel tempo, abbiamo scelto di finanziare progetti condotti dall’Istituto di Genomica dell’Ospedale San Raffaele di Milano, guidati dal prof. Luigi Ferrari e dalla dott.ssa Paola Carrera, con il supporto del dott. Marco Somaschini, medico specializzato in malattie respiratorie congenite e persona attivamente coinvolta nell’associazione.
Il nostro contributo ha permesso di avviare studi genomici approfonditi, utilizzando le tecnologie più avanzate per analizzare casi clinici complessi e ancora senza una diagnosi definita. L’obiettivo è scoprire nuovi geni coinvolti e aprire nuove strade verso cure più efficaci.
Purtroppo, per molte malattie rare come questa, la ricerca farmacologica incontra ostacoli, perché non sempre c’è un interesse economico da parte delle case farmaceutiche. Per questo il nostro sostegno — insieme a quello di tante persone generose — è fondamentale.
Nel 2015-2016 abbiamo finanziato uno studio nell’ambito della neonatologia per approfondire le cause genetiche della displasia broncopolmonare, una grave patologia polmonare nei neonati.
Nel 2017 abbiamo sostenuto un progetto di ricerca genomica mirato a individuare nuove mutazioni responsabili delle forme ereditarie di distress respiratorio in età pediatrica.
Stiamo contribuendo a un progetto di ricerca per la sperimentazione di un farmaco, collaborando con ricercatrici, ricercatori e realtà farmaceutiche impegnate nella cura di questa patologia.
