Insieme siamo speciali
Siamo un’associazione senza fini di lucro nata per fornire sostegno ai bambini affetti da gravi patologie e alle loro famiglie.
Malattie rare e ricerca scientifica.
L’attività della nostra associazione parte dalla consapevolezza che per affrontare efficacemente le malattie rare è cruciale saperle identificare correttamente, un obiettivo possibile soltanto attraverso la ricerca. Queste patologie presentano sfide significative legate alla diagnosi e alla cura, a causa della limitata comprensione scientifica derivante sia dalla loro recente scoperta sia dalla loro rarità, che non attira gli investimenti delle industrie farmaceutiche.
I nostri obiettivi principali consistono nel promuovere lo studio e la diffusione delle conoscenze su queste malattie, sensibilizzare l’opinione pubblica e le istituzioni sanitarie, raccogliere fondi per la ricerca e fornire supporto alle famiglie coinvolte.
Il volontariato a supporto delle famiglie di Modena
La nostra attività di supporto viene finanziata attraverso le donazioni e realizzata grazie al prezioso contributo dei volontari, che ci permettono di aiutare le famiglie dei bambini affetti da patologie rare nell’affrontare le difficoltà che incontrano quotidianamente. Ci avvaliamo di una rete di esperti nel territorio della provincia di Modena che garantisce l’assistenza e l’aiuto necessari al di fuori dell’ambiente ospedaliero.
Trasporto
i nostri volontari accompagnano i bambini negli spostamenti quotidiani con mezzi appositamente attrezzati.
Sostegno
Aiutiamo i bambini affetti da malattie croniche e invalidanti nell'ambiente favorevole del loro domicilio.
Assistenza
Valutiamo le necessità delle famiglie, fornendo risposte precise e verificate e indirizzandole verso consulenze specifiche.
I nostri volontari accompagnano i bambini negli spostamenti quotidiani con mezzi appositamente attrezzati.
Aiutiamo i bambini affetti da malattie croniche e invalidanti nell’ambiente favorevole del loro domicilio.
Valutiamo le necessità delle famiglie, fornendo risposte precise e verificate e indirizzandole verso consulenze specifiche.
L'importanza della ricerca.
Un Respiro nel Futuro si dedica principalmente alla promozione della ricerca sulle malattie rare, con un’attenzione particolare rivolta al cosiddetto Deficit delle proteine del surfattante.
L’associazione nasce originariamente con l’obiettivo di sostenere la ricerca su questa patologia, con il prezioso contributo del Dott. Marco Somaschini, esperto in malattie respiratorie genetiche congenite.
Attraverso il finanziamento dell’Istituto di Genomica dell’Ospedale San Raffaele di Milano, Un Respiro nel Futuro continua ad appoggiare la ricerca di una cura per questa e altre patologie rare.
Progetti speciali
Con l’aiuto di chi ha già donato abbiamo realizzato progetti importanti per migliorare il benessere dei bambini con malattie croniche e delle loro famiglie. Guarda i nostri progetti e contribuisci anche tu. C’è ancora tanto da fare!
Un momento tutto per i genitori: l'associazione si preoccuperà di mandare, 1/2 volte al mese, un'infermiera...
Con questa opportunità le famiglie hanno la possibilità di vivere una settimana in un luogo attrezzato...
Siamo tutti fiori
In natura esiste un fiore, la Gypsophila, costituito da lunghi steli e molti fiorellini bianchi, simili a dei piccolissimi fiocchi di neve. In inglese, questo fiore è chiamato Baby’s Breath, cioé Respiro di Bambino. Un Respiro Nel Futuro trae ispirazione da questo fiore, piccolo ma di sostegno per tutti gli altri.
Prodotti solidali
Sostieni i nostri progetti acquistando i nostri prodotti solidali. Sono regali ideali per le persone a cui tieni, poiché rappresentano un gesto d’amore che può offrire speranza a un’altra famiglia.
